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BIOLOGIA MOLECOLARE DEL CANCRO

Pecorino,

2010  Zanichelli

308 pagg.

ISBN 9788808062512

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Zanichelli 2010


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Contenuti:

1 Introduzione 1
1.1 Cos’è il cancro? 2
1.2 Molte prove indicano che il cancro è una malattia genetica a livello cellulare 4
1.3 Fattori che influenzano la cancerogenesi negli esseri umani 8
1.4 I principi delle terapie del cancro convenzionali 11
1.5 I trial clinici 13
1.6 Il ruolo dei bersagli molecolari nelle terapie contro il cancro 13
2 Struttura e stabilità del DNA: mutazioni e riparazione 19
2.1 La struttura dei geni – le due parti di un gene: la regione regolatrice e la regione codificante 20
2.2 Le mutazioni 21
2.3 Gli agenti cancerogeni 22
2.4 La riparazione del DNA e la predisposizione al cancro 33
¥ Le strategie terapeutiche 36
2.5 Le terapie convenzionali: la chemioterapia e la radioterapia 36
3 La regolazione dell’espressione genica 43
3.1 I fattori di trascrizione e la regolazione trascrizionale 43
3.2 La struttura della cromatina 50
3.3 La regolazione epigenetica della trascrizione 51
3.4 Le prove del ruolo dell’epigenetica nel cancro 53
3.5 I telomeri e le telomerasi 55
¥ Le strategie terapeutiche 59
3.6 I farmaci epigenetici e istonomici 59
3.7 Gli inibitori della telomerasi 60
4 La segnalazione da fattori di crescita e gli oncogeni 63
4.1 La segnalazione da parte del fattore di crescita dell’epidermide: un paradigma importante 64
4.2 Gli oncogeni 71
¥ Le strategie terapeutiche 79
4.3 Gli inibitori delle chinasi 79
4.4 Le terapie dirette contro RAS 83
5 Il ciclo cellulare 95
5.1 Le cicline e le chinasi dipendenti da cicline 88
5.2 I meccanismi di regolazione delle cdk 90
5.3 La progressione attraverso il punto di controllo G1 92
5.4 Il punto di controllo G2 94
5.5 Il punto di controllo mitotico 95
5.6 Il ciclo cellulare e il cancro 97
¥ Le strategie terapeutiche 99
5.7 Gli inibitori delle chinasi dipendenti dalla ciclina 99
5.8 Altri bersagli fra le chinasi del ciclo cellulare 100
5.9 Gli inibitori del fuso mitotico 100
6 L’inibizione della crescita e i geni soppressori dei tumori 103
6.1 Definizione dei geni soppressori dei tumori 103
6.2 Il gene del retinoblastoma 107
6.3 Le mutazioni nella via di RB e il cancro 108
6.4 La via della p53 108
6.5 Le mutazioni della via della p53 e il cancro 116
6.6 Le interazioni di prodotti proteici virali con RB e con p53 117
¥ Le strategie terapeutiche 119
6.7 La via della p53 come bersaglio terapeutico 119
7 L’apoptosi 125
7.1 I meccanismi molecolari dell’apoptosi 127
7.2 L’apoptosi e il cancro 136
7.3 L’apoptosi e la chemioterapia 139
¥ Le strategie terapeutiche 141
7.4 I farmaci apoptotici 141
8 Le cellule staminali e il differenziamento 147
8.1 Le cellule staminali e il cancro 148
8.2 Il differenziamento e la regolazione della trascrizione 157
¥ Le strategie terapeutiche 161
8.3 Gli inibitori della via di Wnt 163
8.4 Gli inibitori della via di Hedgehog 163
8.5 La leucemia e le terapie del differenziamento 165
9 Le metastasi 169
9.1 Le fasi della metastatizzazione 170
9.2 Gli strumenti della migrazione cellulare:
le molecole di adesione cellulare, le integrine e le proteasi 171
9.3 L’intravasazione 173
9.4 Il trasporto 174
9.5 L’extravasazione 175
9.6 La colonizzazione metastatica 175
9.7 L’interruttore angiogenico 177
9.8 Le analogie fra lo sviluppo precoce e la metastatizzazione 183
9.9 Altri meccanismi di neovascolarizzazione tumorale 183
¥ Le strategie terapeutiche 184
9.10 Gli inibitori delle metalloproteasi (MPI) 184
9.11 La terapia antiangiogenica e quella diretta contro i vasi 185
9.12 Colpire contemporaneamente le diverse fasi della metastatizzazione 189
10 Le infezioni e l’infiammazione 193
10.1 L’identificazione di agenti infettivi come cancerogeni 194
10.2 L’infiammazione e il cancro 199
¥ Le strategie terapeutiche 205
10.3 Il programma nazionale di vaccinazione contro il virus dell’epatite B a Taiwan 206
10.4 L’eradicazione di H. pilori e la relazione con la prevenzione del cancro dello stomaco 206
10.5 I vaccini contro il cancro per prevenire il cancro cervicale 206
10.6 L’inibizione dell’infiammazione 208
11 I nutrienti, gli ormoni e le interazioni geniche 213
11.1 I fattori causativi 215
11.2 I fattori preventivi: i microcostituenti di frutta e verdura 218
11.3 I cambiamenti metabolici nelle cellule tumorali 223
11.4 I polimorfismi genetici e la dieta 226
11.5 La vitamina D: un collegamento fra i nutrienti e l’azione degli ormoni 226
11.6 Gli ormoni e il cancro 228
¥ Le strategie terapeutiche 231
11.7 I cibi “migliorati” e i supplementi dietetici per la chemioprevenzione 231
11.8 I farmaci che colpiscono le vie energetiche 232
11.9 I farmaci diretti contro gli estrogeni 233
12 Lo sviluppo dei farmaci e la progettazione dei trial clinici 239
12.1 Le strategie di sviluppo dei farmaci 239
12.2 Lo sviluppo dell’imatinib 243
12.3 Gli agenti terapeutici di seconda generazione 244
12.4 La farmacogenomica 246
12.5 I miglioramenti possibili nella progettazione dei trial clinici 247
12.6 Lavorare nella ricerca sul cancro 249
13 Il cancro nel futuro: la diagnostica e l’immunoterapia 253
13.1 I vaccini contro il cancro 254
13.2 I microarray e i profili di espressione 260
13.3 La diagnostica e la prognostica 263
13.4 La visualizzazione per immagini (imaging) 264
13.5 La ricerca bioinformatica sul cancro 265
13.6 Le nanotecnologie del cancro 267
13.7 Il trattamento dei sintomi del cancro 268
13.8 Stiamo facendo dei progressi? 268
APPENDICE 1: LA REGOLAZIONE DEL CICLO CELLULARE 273
APPENDICE 2: CENTRI PER LA RICERCA SUL CANCRO 274
GLOSSARIO 278
INDICE ANALITICO 283
TAVOLE T1-T4

  • Edizione Zanichelli
  • codice isbn 9788808062512
  • Autore Pecorino Lauren
  • Anno 2010
  • Pagine 308

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